Добавить в избранное
Про щитовидку Все про щитовидную железу

Болезнь кретинизм возникает как недостаток в организме гормонов

Кретинизм: проявления, причины возникновения и симптомы

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения щитовидки наши читатели успешно используют Монастырский чай. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Кретинизм представляет собой патологическое состояние системы эндокринного типа. Её развитие происходит на фоне нарушения деятельности функций щитовидной железы. В результате у человека начинается задержка развития, как физического, так и психического и интеллектуального. Поражается деятельность важных внутренних органов человеческого организма.

Часто болезнь начинает прогрессировать ещё, когда плод находится в материнской утробе, когда организму в острой форме начинает не хватать гормонов тиреоидного типа. Такое состояние может начать свое развитие и после появления малыша на свет. Работа нервной системы и желез внутренней секреции нарушается, белок начинает быстро распадаться, все это негативным образом влияет на функциональность человеческого организма, что приводит к самым тяжелым последствиям.

Очень важно вовремя выявить это тяжелое заболевание, начать соответствующее лечение (если речь идет о внутриутробном поражении плода, то надо начинать лечение в первые две недели после появления малыша на свет, потом будет поздно). Если все сделать правильно, то тяжелая патология не будет прогрессировать.

Отдельно следует сказать о распространенности болезни — её подвержен каждый ребенок из 4000 появившихся на свет. Первые признаки болезни видны сражу же после рождения, по мере взросления они прогрессируют. Когда мать кормит малыша грудью, признаки патологии не так видны, связано это с тем, что недостающие гормоны щитовидной железы малыш получает вместе с материнским молоком.

Почему возникает кретинизм у детей

Причины такого заболевания могут быть самыми разными, чем и усугубляется её тяжесть. Стоит рассказать о самых распространенных причинах того, почему развивается кретинизм у детей:

  • материнский организм во время вынашивания плода испытывает недостаток йода;
  • человек живет в месте, где ощущается острый недостаток йода;
  • у женщины в состоянии беременности развивается эндомический зоб;
  • щитовидная железа страдает от врожденных аномалий и пороков;
  • имеется атиреоз врожденного типа;
  • ткани щитовидки поражены эктопией;
  • женщина в период вынашивания ребенка принимать в больших количествах тиреостатические препараты. Такое поведение часто приводит к тому, что формируется опасная болезнь;
  • щитовидная железа проявляет врожденную невосприимчивость к тиреотропину гипофиза;
  • организм поражен аномалиями генетического типа, ввиду которых нарушен принцип захвата организмом йода, поэтому его не хватает в организме человека. После чего начинаются проявления патологии;
  • по причине разных заболеваний человеку удали щитовидную железу (операция может удалять этот важный орган частично или полностью). В этом часто заключается причина развития патологии;
  • на организм воздействует ионизирующая радиация, когда женщина вынашивает ребенка;
  • щитовидка подвергнута хроническому воспалению аутоиммунного типа, поэтому у ребёнка начинают серьезные гормональные нарушения, связанные не только с таким заболеванием, но и с многими другими, например, развивается идиотизм;
  • человек питается таким образом, что в организме не хватает многих необходимых веществ: селена, йода и иных полезных микроэлементов. Больной кретинизмом человек часто виноват в этом сам, так как питается не должным образом, после чего проявляются первые признаки болезни. Проявляться они могут не сразу, что усугубляет положение, так как человек долгое время не принимает никаких мер для предотвращения развития патологии;
  • гормональный биосинтез щитовидной железы нарушен, поэтому и появляются признаки кретинизма. Заболеть человек может неожиданно;
  • гипофиз и гипоталамус подвергнуты дисфункции;
  • часто болезнь настигает детей, чьи родители состоят в близких родственных связях. Кретины часто рождаются у таких пар, статистика в этом отношении неумолима.

Если болезнь не начать своевременно лечить, то кретинизм его симптомы начинают быстро прогрессировать. Если такой патологический процесс вовремя не остановить, то формируются необратимые изменения, поражающие сердечно-сосудистую систему, страдает также дыхательная, нервная и опорно-двигательная системы.

Кретинизм же это такая патология, которая поражает почти все важные органы человека, в этом и заключается её основная опасность. Поэтому кретинизм его причины и симптомы длительное время изучается ведущими учеными многих стран мира и успехи в этой области неоспоримы.

О формах патологии

Этиология бывает разной, надо сказать о следующих формах болезни:

  • эндемическая форма — она формируется с момента появления малыша на свет, основная причина — острый недостаток йода в той местности, где проживает мать ребенка. Большая вероятность предрасположенности на генетическом уровне. Часто формируется у людей, которые состоят в браке и имеют при этом близкие родственные связи;
  • спорадическая форма — формируется после рождения ребенка, сначала все функции щитовидной железы нормальные, но потом начинаются в них определенные нарушения. Надо назвать основные причины таких нарушений: разного рода травмы, отравления, ткань щитовидки подвержена кровоизлияниям, в гипофизе или гипоталамусе развиваются процессы воспалительного и аутоиммунного характера, ферментные системы работают неполноценно, не хватает йода в организме, тиреоидные гормоны усиленно связываются с кровяными белками.

Эндемическая форма развивается в трех видах:

  • в неврологической, когда у человека нарушены слуховые и зрительные функции;
  • микседематозные, когда человек значительно отстает в физическом развитии;
  • в смешанной форме.

Часто используется термин «топографический кретинизм» — когда у человека сильно нарушены навыки ориентации в пространстве, человек просто не имеет возможности нормально ориентироваться на местности. Но об истинном кретинизме в данном случае речи не идет, здесь все дело в снижении уровня активности головного мозга человека (в частности, нарушается работа его правого полушария). Такие люди часто находятся в постоянном состоянии повышенной тревожности, у них страх потеряться. Если заболевание не имеет органических причин, то оно может эффективно лечиться с помощью тренировок памяти и воображения пространственного типа.

О симптомах

Если у детей такая болезнь, то внешние признаки сразу бросаются в глаза: череп деформирован, лоб утолщен, лицо круглой формы, широкое. Нос широкий и плоский, спинка его запавшая, глаза узкие посажены далеко, черты лица грубые. шея толстая и короткая. Особый признак — выступающая вперед и большая щитовидная железа.

Врожденная форма болезни диагностируется после появления малыша на свет, сделать диагностику не трудно, так как внешние признаки характерны. Язык отекает и во рту не помещается, поэтому рот всегда приоткрыт. Руки, ноги и суставы деформированы, функции позвоночника ограничены. Грубый кожный покров, волосы на теле и голове растут в малом количестве, волосяная линия низкая. Если речь идет о людях старшего возраста, то помимо вышеперечисленных признаков отмечается нарушение вторичных половых признаков. Есть ещё ряд признаков:

  • лицо и конечности подвергаются отекам;
  • мимика лица невыразительная;
  • речевые и слуховые функции нарушены;
  • плохое обоняние;
  • волосы сухие, ногти ломкие;
  • в аномальном низких количествах выступает пот на теле больного.

Есть ещё ряд характерных проявлений для такой патологии:

  • беременность переношенна, ребенок родился с большой массой тела;
  • пуповина отпала поздно;
  • ребенок медленно набирает вес, у него аномально плохой аппетит;
  • постоянные нарушения стула, живот вздувается;
  • у ребенка ограничена активность, он растет заторможенным, его постоянно тянет в сон;
  • дышать носом трудно (слизистая носовая оболочка набухает);
  • большой родничок аномально крупных размеров, он долгое время не зарастает;
  • у новорожденных детей долгое время наблюдается желтуха, которая не может пройти, не смотря на все усилия врачей;
  • частота сокращений сердца крайне низкая;
  • давление в артетиях понижено;
  • аномально маленькие внутренние органы;
  • развивается грыжа пупочного типа;
  • зубы поздно прореживаются;
  • половые железы до конца не развиты;
  • психическое и интеллектуальное развитие нарушены.

Отдельно следует сказать о степени интенсивности симптомов патологии, здесь многое зависит от возраста, в котором болезнь настигла человека. Если это врожденная форма, то симптомы развиты более ярко. Если болезнь формируется в возрасте 3 -5 лет, то отклонения психического типа в тяжелой форме не наблюдаются, но у человека снижаются интеллектуальные способности, умственные способности тоже страдают, наблюдается опаздывание полового созревания.

Важно своевременно начать гормональную коррекцию — если её начать в течении месяца после рождения малыша, то развиваться болезнь не будет. Если этого не сделать, то необратима умственная отсталость и иные опасные осложнения.

О методах диагностики

Как уже было сказано, врожденная форма болезни диагностируется после появления малыша на свет, так как внешние признаки характерны. Чтобы узнать о степени нехватки гормонов щитовидки надо сделать тест-скрининг детей, важно выполнить эту процедуры в течение первой недели жизни малыша. Кровь на пробу берется из пятки ребенка. Кровяной анализ на гормоны ттг и тироксин надо взять через 2, 3 дня после появления малыша. Если уровень ттг в кровяном потоке повышена, то значит функция щитовидной железы недостаточно развита.

Важно вовремя провести диагностическое обследование комплексного типа, применяются клинические, лабораторные и рентгенологические анализы:

  • кровяной анализ клинического типа;
  • надо определить гормональный уровень тиреотропного гормона и щитовидки;
  • выявить антитероидные тела в организме;
  • на щитовидке делается УЗИ;
  • чтобы исключить наличие гипофизной опухоли, проводится черепная рентгенография;
  • делается рентген ног (подробно исследуется состояние кости бедра и суставов коленного типа).

О методах лечения

Если диагностирована недостаточность щитовидной железы, то надо понять главное — лечение будет максимально успешным, если оно начато, как можно раньше. Лечение патологии бывает разным, надо рассказать о самых распространенных способах:

  • на регулярной основе принимаются аналоги гормонов щитовидки;
  • на регулярной основе принимаются медикаментозные препараты с высоким содержанием йода;
  • вовремя лечатся сопутствующие болезни, поражающие опорно-двигательную и сердечно-сосудистую системы.

Надо понять, что заместительная терапия гормонами должна осуществляться на протяжении всей жизни человека. Но дозировкой препарата должен заниматься исключительно врач-эндокринолог, перед этим учитывается возраст человека, результаты клинического обследования, масса тела и степень тяжести патологии.

Важна витаминная терапия, надо принимать на регулярной основе витамины А и В12. Иногда надо принимать медикаментозные препараты, способные улучшить обращение крови в мозге, нормализовать функции сердечно-сосудистой системы и наладить функции пищеварительного тракта.

Об осложнениях и прогнозах

Если не проводить своевременно надлежащее лечение, то патология быстро прогрессирует, формируются изменения необратимого характера, нарушается функциональность самых важных систем организма человека.

Если лечение начать вовремя (в течении первых двух недель после рождения), то развитие патологического состояния возможно не допустить. Если лечение своевременное и адекватное, то в развитии ребенка на наблюдается проблем, но есть определенные отклонения в интеллектуальном и физическом плане. При старте гормональной заместительной терапии позже месяца появления малыша не свет, степень вероятности необратимой умственной отсталости высока, часто формируются и иные осложнения.

О мерах профилактического характера

Чтобы не допустить формирования и развития тяжелой патологии, важно вовремя принимать меры профилактического характера:

  • надо регулярно обследовать щитовидную железу, если есть нарушения, даже самые незначительные, надо их вовремя лечить;
  • когда женщина готовится стать матерью, важно придерживаться определенного питательного рациона, особое внимание уделяется пище с высоким содержанием йода;
  • состояние щитовидки должен регулярно обследоваться на протяжении всего периода беременности;
  • диагностику кретинизма у детей надо проводить как можно раньше, большое значение имеют скрининговые исследования;
  • важно регулярно проводить профилактические мероприятия в местности, где наблюдается острый недостаток йода;
  • профилактика на наличие йода в организме должна проводится на регулярной основе индивидуально.

Гипоплазия щитовидной железы хорошо изучена эндокринологами. Этот важный орган является стабилизатором внутреннего устройства организма человека, необходимым для нормального течения физиологических процессов.

Что такое гипоплазия щитовидной железы

Гипоплазия — это редкая аномалия недоразвитости эндокринного органа, вследствие чего он теряет свои функции. Железа не продуцирует достаточно гормонов для роста, что приводит к ее диффузному уменьшению. Может отсутствовать часть (доля) органа. Врожденная патология наблюдается на внутриутробном этапе развития плода. Ее симптомы выявляются специалистами при рождении.

Бывают случаи, когда при нарушении тиреоидной функции клиническая картина болезни остается бессимптомной, эндокринные функции не нарушаются, гормональный фон в норме. Такой пациент должен постоянно наблюдаться у эндокринолога.

Гипоплазия имеет код по МКБ-10 (Е04).

Причины

Врожденная гипоплазия щитовидки развивается еще в утробе матери. Под воздействием различных факторов происходит мутация гена, пагубно влияющая на развитие эндокринного органа у плода. Причины заболевания:

  • наследственность;
  • дефицит йода в период беременности;
  • бесконтрольный прием йодсодержащих препаратов;
  • гипотиреоз — критически низкий уровень гормонов, синтезируемых железой;
  • тиреоидит — воспалительное поражение щитовидки различного генеза;
  • облучение радиацией;
  • воздействие химических веществ.

Гипоплазия может быть не врожденной, а приобретенной. Это случается при атрофии щитовидной железы. К диффузным изменениям в органе может привести функциональное расстройство гипофиза. Также на работу железы негативно влияют внешние факторы:

  • операция на щитовидке;
  • острый недостаток йода на протяжении длительного времени;
  • злоупотребление гормональными средствами;
  • аутоиммунный процесс;
  • радиоактивное или химическое облучение.

Симптомы

Гипоплазия у новорожденного выявляется в трехмесячном возрасте. У детей перинатального периода недостаточная продуктивность внутренней секреции отражается на психомоторных функциях, таких как:

  • ухудшение аппетита;
  • повышенная сонливость;
  • вялые движения;
  • снижение массы тела;
  • отсутствие реакции на внешние раздражители (свет и шум);
  • длительная желтушность;
  • осиплость голоса;
  • частые запоры.

К 6 месяцам малыш существенно отстает от сверстников в психомоторном развитии. Длительная недостаточность гормонов вызывает осложнение болезни — кретинизм. Его характерные признаки:

  • критичные отставания в психомоторном развитии;
  • неврологические расстройства;
  • диспропорциональное телосложение.

Гипоплазия эндокринного органа у женщин встречается чаще, чем у мужчин. Гормональный сбой приводит к дисфункции половой системы. Женщина теряет способность к деторождению. При своевременном выявлении болезни и его лечении бесплодность обратима.

Следует пройти обследование у эндокринолога, если наблюдаются тревожные симптомы:

  • долгое время не удается забеременеть;
  • появляется охриплость голоса;
  • волосы и ногти утончаются и становятся ломкими;
  • кожа бледнеет и грубеет;
  • нарушается координация движений, наблюдаются и другие психомоторные расстройства;
  • речь становится невнятной;
  • снижение аппетита;
  • возникает плохое самочувствие неясной этимологии;
  • развивается апатия.

Когда врожденная гипоплазия остается без внимания, болезнь принимает хроническую форму (кретинизм).

У подростков симптомы гипоплазии распознаются визуально:

  • нарушение пропорций тела;
  • отечность лица и тела;
  • выпячивание живота;
  • хриплый голос;
  • недоразвитые гениталии;
  • невнятная речь;
  • шатающаяся походка.

Кроме внешних проявлений, наблюдаются и другие симптомы:

  • увеличение массы тела при плохом аппетите;
  • плохая память;
  • вялость, апатия;
  • эмоциональная неустойчивость;
  • позднее половое созревание;
  • слабоумие;
  • отставание в физическом и психическом развитии.

У взрослых запущенные случаи в онтогенезе приводят к нарушениям во всем организме, таким как:

  • сердечная недостаточность;
  • брадикардия;
  • гинекологические заболевания;
  • хронические болезни носоглотки;
  • ухудшение слуха;
  • микседематозная отечность лица и тела.

Диагностика

Для выявления дисфункции щитовидной железы эндокринолог направляет на сдачу анализов и ультразвуковое исследование.

По анализу крови определяется концентрация тиреоидных (ТТГ) и свободных (Т3, Т4) гормонов.

Для диагностики болезни используются такие методы, как:

  • общая оценка функции эндокринного органа;
  • анализы на наличие аутоиммунного процесса;
  • снимки, оценивающие структурные особенности в щитовидке.

Гипоплазия исследуется ультразвуковым методом (УЗИ), который выявляет эхопризнаки, такие как:

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения щитовидки наши читатели успешно используют Монастырский чай. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

  • степень плотности тканей;
  • размеры долей органа;
  • структурные изменения.

Скрининг помогает определить возможную патологию у ребенка. На 3 день жизни у новорожденных проводят забор крови, по которому определяется гормональное содержание. Если показатель ниже положенной нормы, то малыша отправляют на дальнейшие исследования.

Виды

Для классификации гипоплазии врачи используют таблицу, в которую заносят разные показатели щитовидной железы, например, размер левой доли, вес и ее объем. Гормональная недостаточность щитовидки подразделяется на три вида:

  • аплазия — частичное или полное отсутствие железы (аплазия левой доли щитовидной железы);
  • гипоплазия с диффузией — недоразвитость органа и другие структурные изменения;
  • одиночная гипоплазия — отсутствие или недоразвитость левой или правой доли щитовидной железы.

Патологические изменения железы приводят к нарушениям в сердце, которое начинает увеличиваться в размерах из-за накапливаемой жидкости в перикарде. Также развивается почечная недостаточность, наблюдаются проблемы с пищеварительной и репродуктивной системой.

Выделяют несколько стадий развития гипоплазии. Для гипоплазии 1 степени свойственна умеренная диффузная патология с незначительными изменениями железы, протекающая бессимптомно. Люди с такими отклонениями должны наблюдаться у врача и 1 раз в год делать УЗИ. Ко 2 степени относят выраженные структурные изменения железы и деформацию паренхимы (эпителиальная ткань органа). Третья степень подразумевает наличие необратимых последствий, спровоцированных патологическим изменением железы (кретинизм, микседема).

Лечение гипоплазии щитовидной железы

Традиционные методы лечения железы заключаются в медикаментозной терапии (прием гормонов) и оперативном вмешательстве (скальпель, лазер, радиоактивный йод). Но эти действия не влияют на первопричину болезни, что приводит к рецидиву (вероятность 75%). Прием гормональных препаратов приводит к нарушениям в сердечно-сосудистой, пищеварительной и нервной системе. Снижаются репродуктивные способности.

Сегодня эндокринологи отдают предпочтение лечению железы, которое начинается с укрепления иммунной системы, — рефлексотерапии. При этом методе восстанавливаются иммунная и эндокринная регуляции организма, щитовидная железа возвращает свою функциональность и здоровую структуру.

Компьютерная рефлексотерапия осуществляется путем обработки биологически активных точек сверхмалым током. При лечении достигаются положительные результаты с вероятностью рецидива 10%:

  • восстанавливаются структура и функции железы;
  • стабилизируется гормональная продуктивность.

Пациенты, принимающие гормональные препараты, постепенно убавляют их дозировку и вскоре совсем отказываются от гормонотерапии.

Аномалии щитовидки могут наблюдаться и при нормальных гормонах. В таких случаях пациент находится под постоянным наблюдением эндокринолога. Назначается терапия, укрепляющая иммунную систему.

У женщин

Женская гипоплазия встречается намного чаще. Болезнь может развиться в любом возрасте и сначала не иметь выраженной симптоматики. Девушки выявляют проблемы с железой только после того, как долгое время не могут забеременеть. При обращении к гинекологу выясняется, что требуется совсем другой врач. Беременные с гипоплазией с момента зачатия находятся под неусыпным надзором врача. Высока вероятность выкидыша или замирания плода.

Не стоит относиться пренебрежительно к проблемам со здоровьем. Сбои в иммунной и эндокринной системах приводят к гинекологическим заболеваниям.

При климаксе тяжелого течения тоже требуется гормональное лечение.

Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Эндокринолог назначает заместительную терапию женскими гормонами (эстроген, прогестерон). Гормональный дефицит восполняется путем приема медикаментов в виде пластырей, таблеток или гелей.

У мужчин

Мужская гипоплазия протекает с теми же симптомами, что и женская.

Гипоплазия может развиться у юношей, которые проходят срочную службу. Армия не способствует правильному питанию. С помощью приема препарата на основе йода можно избежать необратимых последствий. Для коррекции гормональной выработки назначаются негормональные средства, например Эндокринол. В его состав входит белая лапчатка, поддерживающая функции эндокринной системы.

При гипоплазии назначается физиотерапия: йодный электрофорез, массаж. Хорошие результаты наблюдаются при воздействии на железу микроволн дециметрового диапазона. Эта методика помогает снизить потребление гормональных препаратов, что важно для мужской части населения.

У детей

Врожденная гипоплазия с незначительными изменениями железы может протекать бессимптомно и при здоровом фоне гормонов.

Непрогрессирующая патология требует врачебного контроля в течение всей жизни. Назначается йодсодержащая диета и общая физиотерапия.

Часто гипоплазия диагностируется у дошкольника до 7 лет, которая возникает на фоне дефицита йода. Корректировка питания и здоровый образ жизни вернут щитовидке нормальную функциональность. Если же врожденная аномалия железы поздно выявлена, то у малыша может развиться слабоумие. Тяжелое заболевание лечится гормональной терапией на протяжении всей жизни.

Примерно с 3 до 10 лет, когда детский организм изменяется быстрыми темпами, наблюдается гормональный всплеск железы, который проходит без последствий. Но если мать при беременности болела базедовой болезнью, то повышается риск заболевания и у потомства.

Народные средства

Морские водоросли (ламинария) наиболее эффективны для поддержки здоровой щитовидки. Натуральный порошок можно найти в любой аптеке.

Хорошо зарекомендовали себя спиртовые настойки из грецких перепонок, девясила, ландыша, чистотела, отвары из коры дуба. Простая и эффективная процедура — сетка йодом.

Гипоплазия также лечится нетрадиционным методом — гирудотерапией (пиявками).

Диета

В питании делается упор на продукты с повышенным содержанием йода. Этим элементом особенно богаты морепродукты: ламинария, осьминог, мидии. Говяжья печень, фасоль, чечевица, брокколи, грецкий орех тоже содержат много йода. В огурцах — легкоусвояемый йод. Летом можно устроить огуречную диету и съедать до 1 кг в день полезных овощей с грядки.

Прогноз

Гипоплазия — это не приговор. Благодаря традиционной медицине болезнь может полностью излечиваться. Даже с хронической патологией достигаются положительные результаты, но приходится ежегодно проходить специальный курс лечения.

Профилактика

Профилактика заболевания включает необходимые аспекты:

  • ежегодное посещение эндокринолога;
  • употребление продуктов с содержанием йода;
  • повышение иммунитета.

Здоровый образ жизни и оптимистичный настрой помогут победить болезнь.

Витамины и продукты для щитовидной железы

Необходимые вещества при гипотиреозе

Гипотиреоз — недостаточная функция щитовидной железы, при которой вырабатывается мало тиреоидных гормонов — трийодтиронина, тироксина. Последствия этого состояния для организма — депрессия, выпадение волос, отеки, зябкость, проблемы с суставами, ожирение. У детей развивается кретинизм — умственная отсталость.

При гипотиреозе замедляется обмен веществ, растет уровень пролактина, сбивается функция половых желез. Для коррекции этого нарушения врачи назначают препараты — тиреоидные гормоны (эутирокс, трийодтиронин, баготирокс). Питание, содержащее нужные витамины и минералы, играет также важную роль для лечения эндокринной патологии.

Витамины и другие вещества, необходимые при гипотиреозе и для его профилактики:

  • Витамины А, Д, Е, В6, В12, фолиевая кислота.
  • Тирозин — аминокислота для синтеза гормонов.
  • Микроэлементы — йод, селен, цинк.

Витамины

Витамины А, Е являются антиоксидантами, защищающими щитовидку от воспаления. Их недостаток может вызвать компенсаторное снижение эндокринной активности. Гипотиреоз в этом случае нужен организму для того, чтобы предотвратить резкое усиление окислительных процессов в условиях дефицита антиоксидантов.

Витамин А и его предшественники содержатся в оранжевых овощах и фруктах, животных, растительных жирах. Продукты: сливочное масло, морковь, печень трески. Витамин Е содержится в зеленых овощах, сливочном, оливковом, подсолнечном масле. Подходящей биодобавкой в этом случае будет Аевит.

Витамин Д — важный элемент для здоровья щитовидки, которая вырабатывает гормон кальцитонин, влияющий на фосфорно-кальциевый обмен в костной ткани. При его дефиците может развиться гипотиреоз. Содержится он в жирной соленой рыбе, животных, растительных жирах, не подвергнутых тепловой обработке. Подходящая БАД: Кальций-Д3 Никомед.

Витамины группы В — кобаламин, пиридоксин, фолиевая кислота — необходимы для поддержания нормального метаболизма в организме и гипофизе, в котором синтезируется тиреотропный гормон. Источник фолиевой кислоты — овощи и фрукты (киви). Кобаламином богата говяжья, куриная печень, молочные продукты. Пиридоксин содержится в орехах, цельных злаках. Препараты Нейромультивит и Мильгамма содержат группу этих витаминов для щитовидной железы.

Тирозин

Эта аминокислота — предшественник тиреоидных гормонов. Без нее невозможен их синтез. Кроме того, тирозин нужен для образования дофамина — нейромедиатора, который снижает пролактин, вызывающий выпадение волос и расстройство половой функции.

При стрессах тирозин истощается, так как идет на образование норадреналина, адреналина, щитовидка при этом голодает и выделяет меньше гормонов. У женщин возникает недостаток гормонов во время беременности, когда все аминокислоты тратятся на рост клеток эмбриона. У детей БАД L-тирозин улучшает мозговую деятельность, принимают его в первой половине дня, чтобы не вызвать бессонницы.

Последствия дефицита тирозина — депрессия, выпадение волос и их поседение, повышение пролактина, нарушения менструального цикла, гипотиреоз, импотенция.

Тирозин выпускается в качестве биологически активной добавки. Содержится он в следующих продуктах — сыре, твороге, орехах, рыбе, мясе.

Антиоксиданты при гипотиреозе:

Вещество Характеристика Препараты

Йод

Содержится в трийодтиронине и тироксине — основных гормонах щитовидной железы. При его дефиците развивается эндокринная дисфункция, у детей — кретинизм. Поэтому при гипотиреозе его необходимо употреблять в виде морских продуктов — ламинарии, мидий, рыбы, креветок, йодированной соли

Йод-актив, калия йодид (Йодомарин)

Селен

Является не только антиоксидантом, но и коферментом дейодиназы — фермента, переводящего малоактивный Т4 (тироксин) в активированную форму — трийодтиронин (Т3). Микроэлемент содержится в бразильском орехе, семечках, яйцах

Селцинк, Триовит

Цинк

Как антиоксидант, предотвращает окислительный стресс в организме, подавляющий функцию щитовидной железы. Его источники — сыр, орехи, мясо

Глицинат, оксид, пиколинат цинка

Препараты и продукты при гипертиреозе

При гипертиреозе, т. е. избыточной функции щитовидной железы, у детей и взрослых ускоряются все обменные, окислительные процессы. Человек страдает от частого сердцебиения, нервного возбуждения, теряет вес, температура тела повышается. Для лечения тиреотоксикоза назначают Мерказолил, радиоактивный йод и другие препараты, подавляющие выработку гормонов.

Список веществ, необходимых при тиреотоксикозе для восстановления нормальной работы эндокринной системы:

  • Карнитин.
  • Витамины А, С, Е, В.
  • Фитостеролы.
  • Гойтрогены.

Эти биодобавки и витамины облегчают состояния больного тиреотоксикозом, но не заменяют медикаментозного лечения, назначаемого врачом.

Продукты и средства от гипертиреоза:

Группа Характеристика Препараты

Гойтрогены

Растительные половые гормоны, подавляющие избыточную активность щитовидной железы у людей, носят название гойтрогенов. Они в большом количестве содержатся в свежих растениях семейства крестоцветных — горчице, капусте разных видов, редисе, редьке, репе, хрене. Гойтрогены содержат вишня, миндаль, нектарины, клубника, просо, льняное семя, груша, кедровые орехи, арахис, побеги бамбука. При термической обработке гойтрогены разрушаются

Экстракт черной редьки

Фитостеролы

Растительные стеролы защищают щитовидную железу от перекисного окисления и синтеза интерлейкина-6, который вызывает ее гиперактивацию, приводя к гипертиреозу. Они содержатся в кипрее, мелиссе, зюзнике

Трибулус

Карнитин

Антиоксидант, тормозит действие тиреоидных гормонов на клетку. Полезен для сердца, которое страдает при тиреотоксикозе

Карнитон, Элькар

Витамины

Витамины А, В, С, Е необходимы как при гипо-, так и при гипертиреозе. Они защищают организм от окислительного стресса

Нейромультивит, Аевит